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Aproximadamente 1 de cada 10.000 recién nacidos se ve afectado por la atrofia muscular espinal, también conocida como AME por sus siglas. Se trata de una enfermedad neuromuscular considerada rara, pero aún así, es la causa genética más frecuente de mortalidad infantil. En este episodio profundizamos en el conocimiento de una enfermedad progresiva que surge de una alteración de las neuronas motoras de la médula espinal que impide que el impulso nervioso se transmita correctamente a los músculos.
Nos ayudan a conocer mejor la AME los doctores Miguel Ángel Fernández (Hospital Universitario de La Paz) y Javier Sotoca (Hospital Universitario Vall d'Hebron). Además, contamos con el testimonio de Israel Millo, padre de un paciente con AME.